Апробация системы состоялась в июле

В Украине набирает обороты внедрение автоматизированной системы отслеживания лекарственных средств в обращении, что внедряется Государственной службой Украины по лекарственным средствам при участии Европейского Директората по качеству лекарственных средств и здравоохранения Совета Европы (EDQM) . Об этом сообщает пресс - служба Государственной службы по лекарственным средствам.

Только в июле этого года состоялась успешная апробация Системы. В течение трех месяцев изучалась нагрузки на Систему, выявлялись и исправлялись недостатки в ее работе. И вот, во время встречи в Гослекслужбе Украины, представители отечественных и иностранных производителей, дистрибьюторов лекарственных средств, специалисты по IT-технологиям Гослекслужбы Украины проинформировали, что автоматизированная система уже готова к промышленной апробации и постепенному переходу к первому этапу внедрения Системы.

Если в Пилотном проекте принимали участие один иностранный производитель, один отечественный производитель, один дистрибьютор и одна аптечная сеть, то в промышленной апробации уже могут участвовать несколько представителей каждого звена фармацевтического сектора.

В начале ноября будет проведена первая загрузкиа информации в Систему о присвоенных упаковкам индивидуальных номерах от производителей и дистрибьюторов (импортеров), которые изъявят желание на добровольной основе участвовать в проекте. Данный тип кодирования (GS1 ECC200 (data - matrix) уже успешно испытан в Европейском Союзе.

Внедрение данной системы позволит государству исключить попадание фальсифицированных лекарственных средств в легальную сеть поставок и идентифицировать лекарственное средство с помощью двумерного штрих - кода, который содержит уникальный номер, в режиме реального времени.

В ближайшее время дистрибьюторы должны определить розничные сети , в которых будут реализовывать эти лекарства , а производители и импортеры должны определиться с наименованиями лекарственных средств, будут участвовать в проекте.